Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest je určen k úlevě od příznaků chřipky a nachlazení. Mezi
tyto příznaky patří horečka, bolest hlavy, zimnice, zahleněný nebo ucpaný nos, bolest krku a bolest
vedlejších nosních dutin, bolest svalů a kloubů.

PARALEN GRIP chřipka a bolest užívejte pouze v případě, že máte kombinaci příznaků nachlazení a
chřipky, jako je bolest/horečka a ucpaný nos.

Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest obsahuje kombinaci tří léčivých látek. Paracetamol
snižuje horečku a ulevuje od bolesti, fenylefrin pomáhá uvolnit zahleněný nebo ucpaný nos a kofein
zesiluje působení paracetamolu při zmírnění bolesti a pomáhá bojovat proti únavě a ospalosti.

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Neužívejte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest

− jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kofein, fenylefrin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
− jestliže máte vysoký krevní tlak nebo závažné onemocnění srdce,
− jestliže máte cukrovku,
− jestliže máte závažné onemocnění jater,
− jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy (hypertyreóza),
− jestliže máte glaukom (zelený zákal) s uzavřeným úhlem,
− jestliže trpíte zadržováním moči (sníženou schopností močit),
− jestliže máte cévní nádor nadledvin (feochromocytom),
− jestliže současně užíváte:
▪ tricyklická antidepresiva (léčivé přípravky používané k léčbě deprese),
▪ inhibitory monoaminooxidázy (léčivé přípravky používané k léčbě deprese) nebo jste je
užíval(a) v posledních 2 týdnech,
▪ tzv. sympatomimetika, mezi něž patří léčivé přípravky podávané různými cestami podání, tj.
ústy anebo místně (léky aplikované do nosu, ucha a očí),
▪ beta-blokátory (některé léčivé přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo
onemocnění srdce). (Viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek PARALEN GRIP chřipka a
bolest“ níže)
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás týká něco z výše uvedeného, poraďte se se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku PARALEN GRIP chřipka a bolest se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:
− jestliže máte lehké až středně těžké onemocnění jater nebo ledvin,
− jestliže máte nízkou hladinu glutathionu. K tomu může dojít u některých onemocnění (nádor,
infekce HIV) nebo při hladovění či přetrénování,
− jestliže máte Gilbertův syndrom (mírná porucha funkce jater, při které játra správně
nezpracovávají bilirubin),
− jestliže trpíte určitým typem chudokrevnosti zvaným hemolytická anemie,
− jestliže trpíte nedostatkem enzymu nazývaného glukózo-6-fosfát dehydrogenáza,
− jestliže máte problémy s konzumací alkoholu,
− jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou a/nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé
léky,
− jestliže Vám lékař sdělil, že máte snížené množství granulocytů (druh bílých krvinek) v krvi,
− jestliže trpíte úzkostnými poruchami,
− jestliže máte nepravidelný srdeční rytmus,
− jestliže máte Raynaudův syndrom (který se projevuje změnou barvy kůže a pocitem chladu),
− jestliže máte astma,
− jestliže máte zvětšenou prostatu.

Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest je určen k léčbě bolesti a horečky doprovázených
ucpaným nosem. Pokud máte bolest a horečku, ale ne ucpaný nos, máte upřednostnit jednosložkové
přípravky (obsahující pouze paracetamol k léčbě bolesti a horečky nebo dekongestivum k léčbě
ucpaného nosu).
PARALEN GRIP chřipka a bolest obsahuje paracetamol. Neužívejte tento přípravek společně s jinými
přípravky obsahujícími paracetamol, dekongestivy nebo přípravky k léčbě nachlazení a chřipky.
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažné poruchy funkce jater.

Děti

Přípravek není určen pro děti mladší než 12 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest, pokud užíváte:

− jakékoli jiné léky obsahující paracetamol,
− léčivé přípravky k léčbě nachlazení a chřipky,
− léčivé přípravky k léčbě nazálního překrvení (ucpaného nosu),
− v současnosti nebo jste užíval(a) během posledních 2 týdnů léky k léčbě deprese jako jsou léky ze
skupiny inhibitorů monoaminooxidázy, např. moklobemid, nebo současně užíváte tricyklická
antidepresiva, např. amitriptylin, nortriptylin, dosulepin, imipramin, klomipramin (viz bod
„Neužívejte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest“ výše),
− sympatomimetika (viz bod „Neužívejte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest“ výše),
− beta-blokátory (některé léčivé přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo
onemocnění srdce) (viz bod „Neužívejte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest“ výše)

Před užitím přípravku PARALEN GRIP chřipka a bolest se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud užíváte:

− léčivé přípravky používané k léčbě nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon nebo
cimetidin),
− léčivé přípravky používané k ředění krve (warfarin nebo jiné látky působící proti účinku vitaminu
K),
− léčivé přípravky používané k léčbě různých srdečních onemocnění nebo vysokého krevního tlaku
(léky rozšiřující cévy, digoxin, reserpin),
− třezalku tečkovanou (rostlinný přípravek používaný k léčbě deprese, nespavosti atd.),
− některá antibiotika (používaná k léčbě infekcí, např. enoxacin, ciprofloxacin, fluvoxamin),
− léčivé přípravky používané k léčbě epilepsie ( fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, topiramát
nebo lamotrigin),
− léčivé přípravky používané k léčbě tuberkulózy (rifampicin),
− flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin
(metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která
může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují
v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání
maximálních denních dávek paracetamolu,
− zidovudin (používaný k léčbě AIDS a HIV infekce),
− kyselinu acetylsalicylovou a jiné nesteroidní protizánětlivé léky,
− léčivé přípravky používané k zabránění otěhotnění (perorální antikoncepce),
− kolestyramin (léčivý přípravek používaný ke snížení hladiny cholesterolu) - PARALEN GRIP
chřipka a bolest má být užíván nejméně 1 hodinu před nebo 4-6 hodin po užití kolestyraminu.
− antihistaminika (léčivé přípravky používané ke zmírnění alergických reakcí),
− theofylin (léčivý přípravek používaný k léčbě respiračních onemocnění),
− disulfiram (lék používaný k podpoře léčby onemocnění z užívání alkoholu),
− mexiletin (léčivý přípravek používaný k léčbě abnormálního srdečního rytmu, chronické bolesti
a některých příčin svalové ztuhlosti),
− léčivé přípravky používané k léčbě migrény (ergotamin a methysergid),
− léčivé přípravky používané ke zklidnění, anestezii (barbituráty),
− alfa-blokátory (používané k léčbě zvětšené prostaty),
− atropin (používaný k léčbě nízké srdeční frekvence).

Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest s jídlem, pitím a alkoholem

Během léčby nepijte alkoholické nápoje. Současné pití alkoholu může způsobit poškození jater. Pokud
užíváte přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest, omezte příjem léků, potravin a nápojů
obsahujících kofein. Nadměrný příjem kofeinu může vést k neklidu, problémům s usínáním a zvýšení
srdeční frekvence.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Podávání přípravku PARALEN GRIP chřipka a bolest těhotným ženám se nedoporučuje, mají se
upřednostnit léčivé přípravky obsahující pouze paracetamol.
Podávání tohoto přípravku v období kojení se nedoporučuje a smí být podáván pouze na doporučení
lékaře, pokud prospěch převáží nad rizikem. Mají se upřednostnit léčivé přípravky obsahující pouze
paracetamol.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U citlivých jedinců může PARALEN GRIP chřipka a bolest vyvolat závrať, a tak nepříznivě ovlivnit
aktivity vyžadující zvýšenou pozornost. Pokud se u Vás vyskytne závrať, neřiďte dopravní prostředky
a neobsluhujte stroje.

Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

V tabulce jsou uvedeny jednotlivé a maximální denní dávky přípravku PARALEN GRIP
chřipka a bolest podle věku a tělesné hmotnosti.
Nepřekračujte doporučené dávkování.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin

Před použitím přípravku se o úpravě dávkování poraďte s lékařem. Lékař Vám řekne, zda potřebujete
snížit dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami.

Délka léčby

Přípravek nepoužívejte bez porady s lékařem déle než 7 dnů.
Pokud se příznaky zhoršují nebo se během 3 dnů nezlepší, musíte se poradit s lékařem.

Způsob podání

Tento přípravek je určen k perorálnímu podání. Tablety se mají spolknout a zapít dostatečným
množstvím tekutiny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PARALEN GRIP chřipka a bolest, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře, i když se budete
cítit dobře, protože je zde riziko závažného poškození jater projevujícího se až po delší době.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest

Pokud zapomenete užít dávku, užijte další dávku přípravku, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví
jakýkoli z následujících velmi vzácných nežádoucích účinků:

− závažná alergická reakce způsobující dýchací potíže, závrať a kopřivku, která může vést až
k šokovému stavu;
− závažná alergická reakce způsobující otok obličeje (očí a úst) nebo hrdla, křeče v břiše
(angioedém);
− závažné kožní reakce, které mohou zahrnovat vředy v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánět
spojivek (červené a oteklé oči). Těmto závažným kožním vyrážkám často předchází horečka,
bolest hlavy, bolest těla (příznaky podobné chřipce). Tato vyrážka se může rozvinout v rozsáhlé
plochy puchýřů a olupující se kůže (toxická epidermální nekrolýza (TEN), Stevensův-Johnsonův
syndrom (SJS), akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP), fixní lékový exantém).

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou uvedeny ve skupinách podle četnosti.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
− bolest hlavy, závrať, nespavost, nervozita, úzkost, podrážděnost, neklid a vzrušivost.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
− nevolnost.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
− poruchy krve (změny v krevním obraze, např. snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček.
Poruchy krve mohou mít následující projevy: bezbolestné kulaté a tečkovité fialové skvrny na
kůži, které se někdy seskupují do větších ploch, krvácení z dásní, krvácení z nosu nebo tvorba
podlitin i při nevýznamném poranění, zvýšenou náchylnost k infekcím, únavu, bolest hlavy),
− kožní reakce z přecitlivělosti zahrnující kožní vyrážky, náhlý výskyt otoků v podkoží, zarudnutí
kůže, kopřivka,
− dýchací potíže, sípání,
− poruchy jater a ledvin,
− velmi rychlá a nepravidelná srdeční frekvence, zvýšený krevní tlak,
− zvracení, průjem.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
− bolest očí a bodání očí, rozmazané vidění, abnormální citlivost na světlo nebo nesnášenlivost
světla, akutní glaukom (zelený zákal) s uzavřeným úhlem (náhlé rozmazané vidění, závažná bolest
očí nebo bolest v obličeji, vizuální halo – světelný kruh kolem zdroje světla),
− zánět jater (může se vyskytnou bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení nebo
zvracení), který může vést až k akutnímu jaternímu selhání,
− nadbytek kyseliny v krvi (způsobený příliš velkým množstvím kyseliny pyroglutamové)
v důsledku nízké hladiny glutathionu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest obsahuje

Léčivými látkami jsou paracetamol, kofein a fenylefrin-hydrochlorid. Jedna tableta obsahuje
paracetamolum 500 mg, coffeinum 25 mg a phenylephrini hydrochloridum 5 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety:
Povidon 25, natrium-lauryl-sulfát, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, předbobtnalý
kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová, mastek.

Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek PARALEN GRIP chřipka a bolest jsou téměř bílé až nažloutlé podlouhlé bikonvexní
potahované tablety.
Potahované tablety jsou baleny do průhledných PVC/PVDC/Al nebo průhledných PVC/Aclar/Al
blistrů. Vnější obal je papírová krabička.

Velikost balení: 12 a 24 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o., ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 2. 2024