BACTROBAN
Mupirocinum
mast
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Bactroban a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban
používat
- Jak se přípravek Bactroban používá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Bactroban uchovávat
- Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK BACTROBAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Indikační skupina: dermatologikum, antibiotikum.
Bactroban je místně působící antibakteriální přípravek účinný
proti mikroorganismům způsobujícím většinu kožních infekcí.
Bactroban se používá u dospělých, dětí od novorozeneckého věku
i kojících žen k místní léčbě kožních infekcí, způsobených
bakteriemi, jako je impetigo, hnisavý zánět vlasových a vousových míšků,
nežity, různá menší infikovaná poranění (rány, spáleniny, kousnutí
hmyzem aj.).
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BACTROBAN
POUŽÍVAT
Nepoužívejte přípravek Bactroban
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo
na kteroukoli další složku přípravku Bactroban
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bactroban je
zapotřebí
- Bactroban se nesmí používat při známé přecitlivělosti na mupirocin a
na masťový základ makrogol.
- Váš lékař má být informován v případě, že trpíte těžkou
ledvinovou nedostatečností, protože Bactroban se v tomto případě nesmí
nanášet na otevřené rány nebo poškozenou pokožku, aby nedošlo ke
vstřebávání makrogolového masťového základu do organismu.
- Přípravek Bactroban se nesmí dostat do očí a do nosu. Při vniknutí
Bactrobanu do oka oko důkladně vyplachujte vodou, až dojde k úplnému
odstranění masti z oka.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
- Není vhodné nanášet Bactroban současně s jinými přípravky pro
místní používání, aby nedošlo k rozředění masti, které by vedlo ke
snížení antibakteriálního účinku. Proto bez porady s lékařem
nepoužívejte současně s touto mastí žádné volně prodejné léky pro
místní používání.
Jestliže Vám lékař bude předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho,
že již používáte Bactroban.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství a kojení
Těhotné ženy mohou přípravek používat pouze ze zvlášť závažných
důvodů.
Během léčby Bactrobanem je možno kojit. Jestliže je však ošetřována
popraskaná bradavka, je vhodné během léčby Bactrobanem mléko
z ošetřovaného prsu odstříkávat a dítěti nepodávat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK BACTROBAN POUŽÍVÁ
Vždy používejte přípravek Bactroban přesně podle pokynů svého
lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Bactroban se nanáší u dospělých i dětí v tenké vrstvě na
postižené místo 2– 3× denně po dobu nejvýše 10 dní. Postižené
místo je možno překrýt obvazem.
Bactroban nepoužívejte déle než 10 dní. Pokud do 10 dní nedojde ke
zlepšení Vaší kožní nemoci, vyhledejte lékaře, který stanoví další
postup léčby.
Před prvním použitím propíchněte krycí fólii v tubě horní stranou
uzávěru.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Bactroban
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během léčby se mohou objevit mírné nežádoucí účinky v místě
nanesení masti jako je pálení, píchání nebo svědění.
Během léčby může velmi ojediněle dojít k přecitlivělosti na některou
složku přípravku.
Příznaky přecitlivělosti zahrnují svědění, zčervenání, zduření
kůže, pocity pálení, někdy i výsevy drobných pupínků. Výjimečně
byly zaznamenány případy celkové alergické reakce.
V případě výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí pokožku ošetřenou Bactrobanem dobře omyjte vodou,
v léčbě dále nepokračujte a poraďte se s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Při náhodném požití většího množství masti malým dítětem může
dojít k nevolnosti až zvracení.
Je vhodné zvracení podpořit nebo vyvolat a vyhledat lékaře.
5. JAK PŘÍPRAVEK BACTROBAN UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě 10 – 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Bactroban nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené
na obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Bactroban obsahuje
- Léčivou látkou je Mupirocinum 0,3 g v 15 g masti.
- Pomocnou látkou je masťový základ makrogol 400 a 3350
Jak přípravek Bactroban vypadá a co obsahuje toto
balení
Téměř bílá průsvitná mast.
Balení: 15g masti
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
SmithKline Beecham Limited, Brentford, Velká Británie
Výrobce
Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, Durham, Velká Británie
Tento příbalový leták byl naposledy schválen
3.2.2012