Přípravek Lipanthyl M patří do skupiny léčivých přípravků obecně zvaných „fibráty“. Tyto léčivé
přípravky se užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například tuků označovaných jako
„triglyceridy“.

Přípravek Lipanthyl M se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou zaměřenou na nízký
příjem tuků a s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a snižování hmotnosti.

Neužívejte přípravek Lipanthyl M, jestliže:

• jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6: Další informace)
• jste měl(a) při užívání jiných léků alergickou reakci nebo poškození kůže slunečním zářením nebo
UV zářením (tyto léky zahrnují ostatní fibráty a protizánětlivý lék zvaný „ketoprofen“)
• máte závažné onemocnění jater, ledvin nebo žlučníku
• máte pankreatitidu (zánět slinivky břišní, který vyvolává bolest břicha), která není způsobena
vysokými hladinami tuku v krvi

Jestliže pro vás platí některý z výše uvedených bodů, neužívejte přípravek Lipanthyl M. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Lipanthyl M se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
• máte jakékoli onemocnění jater nebo ledvin
• máte pravděpodobně zánět jater (hepatitidu) - příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a bělma očí
(žloutenku) a zvýšené hodnoty jaterních enzymů (které se ukáží v testech)
• máte sníženou funkci štítné žlázy (hypothyreóza).

Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Lipanthyl M se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vliv na svaly

Jestliže ucítíte při užívání tohoto přípravku nevysvětlitelné křeče nebo bolest, napětí nebo slabost svalů,
přestaňte přípravek Lipanthyl M užívat a navštivte ihned lékaře.
• Je to proto, že tento léčivý přípravek může způsobit svalové obtíže, které mohou být závažné.
• Tyto obtíže jsou vzácné, ale zahrnují zánět svalů i jejich rozpad. Ten může vyvolat poškození
ledvin nebo dokonce smrt.

Váš lékař může provést krevní test, aby zkontroloval vaše svaly před začátkem léčby a během ní.

Riziko rozpadu svalů je vyšší u některých pacientů. Informujte svého lékaře, pokud:
• jste starší 70 let
• máte onemocnění ledvin
• máte onemocnění štítné žlázy
• pijete velké množství alkoholu
• máte vy nebo váš blízký příbuzný onemocnění svalů, které je dědičné
• užíváte léky zvané statiny snižující cholesterol - jako je simvastatin, atorvastatin, pravastatin,
rosuvastatin nebo fluvastatin
• jste někdy měl(a) svalové obtíže při léčbě statiny nebo fibráty - jako je fenofibrát, bezafibrát nebo
gemfibrozil.

Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Lipanthyl M se svým lékařem.

Další léčivé přípravky a přípravek Lipanthyl M

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léků:
• protisrážlivé léky na ředění krve (jako je warfarin)
• jiné léky ke kontrole hladiny tuků v krvi (jako jsou statiny nebo fibráty). Užívání statinu spolu
s přípravkem Lipanthyl M může zvýšit riziko svalových obtíží
• zvláštní skupinu léků k léčbě diabetu (jako rosiglitazon nebo pioglitazon)
• cyklosporin – užívaný k potlačení imunitního systému.

Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Lipanthyl M se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Lipanthyl M s jídlem, pitím a alkoholem

Je důležité užívat tobolku s jídlem – při užití nalačno nemůže lék správně působit.

Těhotenství, kojení a fertilita

• Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, neužívejte
přípravek Lipanthyl M a řekněte to svému lékaři.
• Pokud kojíte nebo plánujete kojit své dítě, neužívejte přípravek Lipanthyl M.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento lék neovlivní vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Lipanthyl M obsahuje laktózu (druh cukru). Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař Vám určí vhodnou sílu přípravku v závislosti na Vašem stavu, současné léčbě a výši Vašeho
rizika.

Užívání tohoto přípravku

• Polykejte tobolku celou a zapíjejte ji sklenicí vody.
• Neotvírejte tobolku ani ji nežvýkejte.
• Užívejte tobolku s jídlem – při užití nalačno se účinek nemůže správně projevit.

Kolik přípravku máte užívat

Doporučená dávka je jedna tobolka obsahující 200 mg fenofibrátu za den.
Váš lékař vás však může požádat, abyste užíval(a) jednu tobolku přípravku Lipanthyl M (267 mg). To je
vyšší dávka.

Lidé s onemocněním ledvin

Máte-li onemocnění ledvin, váš lékař vám může doporučit, abyste užíval(a) nižší dávku. Zeptejte se na
to svého lékaře nebo lékárníka.

Použití u dětí a dospívajících

Použití přípravku Lipanthyl M u dětí a mladistvých do 18 let se nedoporučuje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl M, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl M, než jste měl(a) nebo pokud někdo jiný užil váš lék,
řekněte to svému lékaři nebo kontaktujte svou nejbližší nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lipanthyl M

• Jestliže jste zapomněl(a) vzít si svou dávku, vezměte si další dávku s příštím jídlem.
• Pak pokračujte v užívání tobolek jako obvykle.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li obavy, řekněte to svému lékaři.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lipanthyl M

Nepřestávejte užívat přípravek Lipanthyl M bez porady s lékařem nebo pokud se budete cítit po užití
tobolek dobře. To proto, že zvýšené hladiny tuku v krvi vyžadují dlouhodobou léčbu.
Pamatujte, že stejně jako užívání přípravku Lipanthyl M je také důležité, abyste:
• dodržoval(a) nízkotučnou dietu
• pravidelně cvičil(a).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Lipanthyl M užívat a navštivte ihned lékaře – možná budete potřebovat neodkladnou lékařskou
péči:

Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• křeče nebo bolest, napětí či slabost svalů – to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu svalů, což
může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti
• bolest břicha – ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)
• bolest na prsou a pocit dušnosti – to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích (plicní embolie)
• bolest, zarudnutí nebo otok nohou – to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze (hluboké žilní
trombózy).

Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může
způsobit dýchací obtíže
• zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů – to mohou být příznaky
zánětu jater (hepatitidy).

Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• závažná forma kožní vyrážky se zarudnutím, olupováním a otokem kůže, která se podobá těžké
popálenině
• dlouhodobé plicní obtíže.

Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Lipanthyl M
užívat a navštivte ihned lékaře.

Ostatní nežádoucí účinky

Pokud zaznamenáte některý z níže uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře nebo
lékárníka:

Časté: mohou postihnout méně než 1 z 10 osob
• průjem
• bolest břicha
• plynatost
• pocit nevolnosti (nausea)
• zvracení
• zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi – prokazatelné v testech
• zvýšení hladiny homocysteinu (nadměrné množství této aminokyseliny v krvi bylo spojeno se
zvýšeným rizikem ischemické choroby srdeční, mrtvice a onemocnění periferních cév, i když
příčinná souvislost nebyla potvrzena).

Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• bolest hlavy
• žlučníkové kameny
• snížená sexuální energie
• vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži
• vzestup “kreatininu” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech.

Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• padání vlasů
• vzestup “močoviny” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech
• zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo, solární lampy a solária
• pokles hemoglobinu (krevní barvivo přenášející kyslík v krvi) a bílých krvinek - prokazatelný
v testech.

Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně – viz bod 2 Vliv na svaly)
• komplikace cholelithiázy (onemocnění způsobené tvorbou a přítomností kaménků ve žlučníku a
žlučových cestách)
• pocit vyčerpání (únava).

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte tento léčivý přípravek při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před
vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za
slovy „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Lipanthyl M obsahuje

• Léčivou látkou je fenofibratum. Jedna tobolka přípravku Lipanthyl M obsahuje 267 miligramů
(mg) fenofibratum.
• Ostatní složky přípravku jsou: monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, předbobtnalý kukuřičný
škrob, krospovidon a magnesium-stearát. Tobolka je vyrobena ze želatiny, oxidu titaničitého
(E171), žlutého oxidu železitého (E172) a červeného oxidu železitého (E172).

Jak přípravek Lipanthyl M vypadá a co obsahuje toto balení

Tobolky přípravku Lipanthyl M jsou tvrdé, s vrchní částí oranžovou a spodní částí barvy slonové kosti,
obsahující bělavý prášek.

Tobolky jsou k dispozici v blistrech obsahujících 30, 60, 90 tobolek.
Všechny velikosti balení nemusí být na trhu.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Do 28. 2. 2023
Mylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36, Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate
Dublin 13, Irsko
Od 1. 3. 2023
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin, Irsko

Výrobce:
Astrea Fontaine, rue des Prés Potets, 21121 Fontaine-les-Dijon, Francie
Delpharm L’Aigle, Zone Industrielle No. 1, Route Crulai, 61300 L’Aigle, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 10. 2022