Amesos tablety je kombinovaný přípravek amlodipinu, který patří do skupiny léků zvaných blokátory
vápníkových kanálů, a lisinoprilu, který patří do skupiny léků zvaných inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACE). Přípravek Amesos se užívá k léčbě hypertenze (vysoký krevní tlak) u
dospělých osob.

Přípravek Amesos 10 mg/5 mg tablety je určen pro pacienty, jejichž krevní tlak byl kontrolován
kombinací 10 mg lisinoprilu a 5 mg amlodipinu.

Přípravek Amesos 20 mg/10 mg tablety je určen pro pacienty, jejichž krevní tlak byl kontrolován
kombinací 20 mg lisinoprilu a 10 mg amlodipinu.

Přípravek Amesos 20 mg/5 mg tablety je určen pro pacienty, jejichž krevní tlak byl kontrolován
kombinací 20 mg lisinoprilu a 5 mg amlodipinu.

U pacientů s vysokým krevním tlakem působí amlodipin relaxací (uvolněním) krevních cév, takže
krev jimi může snadněji protékat. Zlepšuje také krevní zásobení srdečního svalu. Lisinopril snižuje
napětí krevních cév a snižuje krevní tlak.

Příznaky zvýšeného krevního tlaku se u Vás nemusí projevovat, ale může se zvyšovat riziko některých
komplikací (například mrtvice a infarktu), pokud neužíváte antihypertenzní přípravek pravidelně.

Neužívejte přípravek Amesos

Tento přípravek nesmíte užívat:

- jestliže jste alergický(á) na lisinopril nebo amlodipin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);

- jestliže jste alergický(á) na jiné ACE inhibitory (jako je enalapril, kaptopril a ramipril) nebo na
jiné blokátory vápníkových kanálů (jako je nifedipin, felodipin nebo nimodipin);

- jestliže jste měl(a) angioedém (závažná alergická reakce s příznaky jako je svědění, kopřivka,
dušnost a otok rukou, krku, úst a očních víček) v souvislosti s léčbou ACE inhibitorem nebo bez
této souvislosti;

• 
  jestliže někdo z Vašich příbuzných měl někdy závažnou alergickou reakci (hereditární angioedém)
  nebo pokud jste někdy měl/měla závažnou alergickou reakci neznámé příčiny (idiopatický
  angioedém);
  
  - jesliže máte příliš nízký tlak krve (závažná hypotenze);
  
  - jestliže máte zúžení aorty (aortální stenóza), zúžení srdeční chlopě (mitrální stenóza), zesílené
  srdeční svalstvo (hypertrofická kardiomyopatie);
  
  - jestliže trpíte oběhovým selháním (včetně šoku způsobeného srdcem nazývaného kardiogenní
  šok);
  
  - jestliže jste měl(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu) se srdečním selháním;
  
  - jestliže jste více než 3 měsíce těhotná (je lépe vyhnout se užívání přípravku Amesos i v časném
  těhotenství, viz bod “Těhotenství a kojení“);
  
  - jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
  snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren;
  
  - jestliže jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril/valsartan, léčivý přípravek k léčbě
  dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému
  (náhlý podkožní otok např. v krku).

Upozornění a opatření

Pokud jste těhotná (nebo se domníváte, že můžete být těhotná) musíte to oznámit svému lékaři.
Přípravek Amesos se nedoporučuje v časném období těhotenství a nesmí se užívat po 3. měsíci
těhotenství, protože může způsobit vážné poškození dítěte, pokud je v tomto období užíván (viz bod
“Těhotenství a kojení“).

Poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Amesos užívat:

- jestliže máte srdeční potíže

- jestliže máte problémy s krevními cévami (kolagenní onemocnění cév)

- jestliže máte potíže s ledvinami

- jestliže jaterní potíže

- jestliže se máte podrobit operaci (včetně zubní operace) nebo anestezii

- jestliže chodíte na dialýzu (umělá ledvina)

- jestliže budete mít léčbu zvanou LDL aferéza k odstranění cholesterolu

- jestliže je Vám více než 65 let

- jestliže máte dietu s nízkým obsahem soli nebo používáte náhražky nebo doplňky soli s obsahem
draslíku nebo máte vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalemie)

- jestliže máte cukrovku

- jestliže máte průjem nebo zvracíte

- jestliže se podrobujete desenzibilizační léčbě, aby se snížila alergie na včelí nebo vosí píchnutí

- jestliže jste černošského původu, protože u Vás může snadněji dojít k nežádoucímu účinku
„angioedém“ (závažná alergická reakce)

- jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan,
telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem

- aliskiren

- jestliže užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (náhlého
podkožního otoku, např. v krku):

- sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy mTOR inhibitorů (užívají se k
zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů nebo k léčbě nádorového onemocnění)

- aktivátory tkáňového plasminogenu (léčivé přípravky k rozpouštění krevních sraženin), které
se podávají obvykle v nemocnici

- vildagliptin, léčivý přípravek k léčbě diabetu (cukrovky)

- racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu;

- jestliže užíváte některý z léků uvedených níže (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek
Amesos“).

Promluvte se se svým lékařem, pokud se u Vás po začátku léčby přípravkem Amesos objevil suchý
kašel, který dlouhou dobu přetrvává.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek Amesos”.

Děti a dospívající

Přípravek Amesos nesmí být používán u dětí mladších než 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Amesos

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Draslík šetřící diuretika (jako je spironolakton, amilorid, triamteren, které se podávají ke snížení
zadržování tekutin), doplňky draslíku nebo náhraždky soli obsahující draslík se mohou užívat spolu s
přípravkem Amesos jen pod pečlivým lékařským dohledem.

Zvláštní opatrnosti je třeba, pokud se přípravek Amesos užívá společně s následujícími léky:

- močopudné látky nazývané diuretika (podávají se ke snížení zadržování tekutin)

- jiné léky, které se podávají ke snížení krevního tlaku (antihypertenzíva)

- léky užívané k léčbě onemocnění srdce (např. verapamil, diltiazem)

- nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je kyselina acetylsalicylová (podávané k léčbě zánětu
kloubů, svalových bolestí, bolesti hlavy, zánětu, horečky)

- lithium, tricyklická antidepresiva, antipsychotika, podávaná k léčbě duševních poruch

- insulin a perorální antidiabetika (léky proti cukrovce podávané injekčně nebo ústy)

- stimulátory autonomního nervového systému (sympatomimetika), jako je efedrin, fenylefrin,
xylometazolin a salbutamol, používanými k léčbě překrvení, kašle, rýmy a astmatu

- imunosupresiva používaná k předcházení odmítnutí transplantátu (např. kortikosteroidy,
cytotoxické látky a antimetabolity)

- alopurinol k léčbě dny

- prokainamid (užívaný u arytmií)

- léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou doplňky stravy obsahující draslík
(včetně náhražek soli), draslík šetřící diuretika a jiné léčivé přípravky, které mohou zvýšit hladinu
draslíku v krvi (jako je heparin, přípravek používaný k ředění krve k zabránění tvorby krevních
sraženin, kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol, k léčbě infekcí
způsobených bakteriemi a cyklosporin, imunosupresivum používané k zamezení odmítnutí
transplantovaného orgánu)

- simvastatin (ke snížení cholesterolu a některých tukových látek v krvi)

- narkotika, morfin a podobné léky podávané při léčbě silné bolesti

- léky proti rakovině

- anestetika, podávaná při chirurgických a některých zubních výkonech. Upozorněte lékaře, že
užíváte přípravek Amesos dříve, než dostanete celkovou nebo místní anestézii, kvůli možnému
riziku krátkodobého poklesu krevního tlaku

- antikonvulziva (jako je karbamazepin, fenobarbital a fenytoin), k léčbě epilepsie

- antibiotika (léky určené k léčbě bakteriálních infekcí), jako jsou rifampicin, erythromycin nebo
klarithromycin,

- léky určené k léčbě HIV/AIDS (tzv. inhibitory proteáz např. ritonavir, indinavir, nelfinavir) nebo
kvasinkových infekcí (např. ketokonazol, itrakonazol).

- rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)

- soli zlata, zvláště podávané intravenozně (užívané k léčbě příznaků revmatoidní artritidy)

- dantrolen (k relaxaci kosterního svalstva, užívaný k léčbě maligní hypertermie)

- takrolimus (slouží ke kontrole imunitní odpovědi organismu, umožňuje tělu přijmout
transplantovaný orgán).

Následující léčivé přípravky mohou zvyšovat riziko vzniku angioedému (známky angioedému
zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku s dýchacími nebo polykacími obtížemi):

- léčivé přípravky na rozpouštění krevních sraženin (aktivátory tkáňového plasminogenu), obvykle
podávané v nemocnici.

- léčivé přípravky, které se nejčastěji užívají k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů nebo
k léčbě nádorového onemocnění (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy mTOR
inhibitorů). Viz bod “Upozornění a opatření“.

- vildagliptin používaný k léčbě cukrovky (diabetu).

- racekadotril používaný k léčbě průjmu.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:

- pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v
bodě "Neužívejte přípravek Amesos" a "Upozornění a opatření")."

Přípravek Amesos s jídlem, pitím a alkoholem

Přípravek Amesos lze užít spolu s jídlem i pitím, ale v průběhu léčby je nutné se vyhnout alkoholu.

Během užívání přípravku Amesos se nemá konzumovat grapefruitový džus a grapefruit. Je to z toho
důvodu, že grapefruitový džus a grepefruit mohou zvýšit hladiny léčivé látky amlodipin v krvi, což
může vést k neodhadnutlnému zvýšení účinku přípravku Amesos na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení
Těhotenství

Pokud jste těhotná (nebo se domníváte, že můžete být těhotná) musíte to oznámit svému lékaři. Lékař
Vám obvykle doporučí přestat užívat přípravek Amesos před otěhotněním nebo ihned, jakmile se
dovíte, že jste těhotná a místo přípravku Amesos Vám doporučí jiný přípravek.

Přípravek Amesos se nedoporučuje v časném období těhotenství a nesmí se užívat po 3. měsíci
těhotenství, protože může způsobit vážné poškození dítěte, pokud je užíván po 3. měsíci těhotenství.

Kojení
Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Informujte svého
lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek Amesos se nedoporučuje podávat kojícím
matkám a Váš lékař Vám může vybrat jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zvláště pokud se jedná o
novorozence nebo předčasně narozené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Než budete řídit dopravní prostředky, užívat nástroje nebo obsluhovat stroje nebo vykonávat další
aktivity, které vyžadují pozornost, ujistěte se, že víte jak na Vás přípravek Amesos působí. Přípravek
Amesos může ovlivnit Vaši schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje (zvláště na začátku léčby).

Neřiďte a neobsluhujte stroje, pokud zaznamenáte, že přípravek Amesos negativně ovlivňuje Vaši
schopnost řídit a obsluhovat stroje, např.způsobuje nevolnost, závrať nebo únavu, nebo bolest hlavy.

Přípravek Amesos obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je 1 tableta přípravku Amesos denně. Přípravek Amesos může být užívaný s jídlem
nebo bez jídla. Spolkněnte celou tabletu a zapijte ji vodou. Užívejte tabletu každý den vždy ve stejnou
dobu.

Pokud máte pocit, že je účinek přípravku Amesos příliš silný či slabý, promluvte si se svým lékařem
nebo lékárníkem.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Amesos nesmí být z důvodu nedostatečných údajů o bezpečnosti a účinnosti používán u dětí
do 18 let.

Starší pacienti
Obecně není třeba u osob starších 65 let dávku upravovat.

Porucha funkce jater
Onemocnění jater může ovlivnit hladiny amlodipinu v krvi. V tomto případě Vám lékař doporučí
častější lékařské kontroly.

Poruch funkce ledvin
Pravidelné lékařské kontroly během léčby přípravkem Amesos budou zahrnovat časté sledování
funkce ledvin, hladin draslíku a sodíku v séru. V případě zhoršení funkce ledvin bude přípravek
Amesos vysazen a nahrazen léčbou jednotlivými složkami v přiměřeně upravených dávkách.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Amesos, než jste měl(a)

Informujte ihned svého lékaře či vyhledejte pohotovostní ambulanci v nejbližší nemocnici.

Předávkování bude mít patrně za následek velmi nízký krevní tlak, který je nutné pečlivě sledovat.
Příznaky předávkování jsou elektrolytová nerovnováha, selhání ledvin, rychlé dýchání
(hyperventilace), rychlý tlukot srdce, palpitace (bušení srdce), pomalé bušení srdce, závrať, úzkost a
kašel.

Můžete mít pocit na omdlení, mdloby nebo slabost. Pokud je pokles tlaku hodně závažný, může dojít
k šokovému stavu. Kůže může být studená a studeně vlhká a můžete ztratit vědomí. Pokud dojde
k charakteristickým klinickým projevům jako závratě a bolest hlavy, musíte se uložit do polohy vleže
na znak. Další opatření zajistí lékař.

Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost,
která se může projevit až 24-48 hodin po požití.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Amesos

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou tabletu, tím předejdete riziku
předávkování. Následující tabletu užíjte v obvyklou dobu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amesos

Užívejte tablety tak dlouho, dokud Vám lékař neřekne, abyste přestal (a). Pokud se cítíte lépe,
nepřestávejte tablety užívat. Pokud je přestanete užívat, Váš stav se může zhoršit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
V klinické studii s kombinací amlodipinu a lisinoprilu se vyskytly: bolest hlavy, kašel, závrať.

Při užívání přípravku Amesos se mohou projevit alergické reakce (přecitlivělost). Musíte přestat
užívat přípravek Amesos a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, pokud se u Vás vyvine některý
z následujících příznaků angioedému:

- dýchací potíže s nebo bez otoků obličeje, rtů, jazyka a/ nebo krku.
- otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku, který může způsobit polykací potíže.
- závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle,
závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza), nebo jiné alergické reakce.

Další nežádoucí účinky zjištěné u samotného amlodipinu či lisinoprilu (dvě léčivé látky), které by se
při užívání přípravku Amesos mohly také projevit:

Amlodipin

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
Otok.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Bolest hlavy, otoky kotníků, svalové křeče, pocit únavy, slabost, ospalost, poruchy zraku, pocit
nemoci, porucha trávení, změna vyprazdňování střeva (průjem a zácpa), závratě, bolest břicha,
palpitace (rychlejší nebo nepravidelný srdeční tep), zčervenání, dušnost.

Oznamte lékaři, pokud Vám tyto příznaky působí jakékoli potíže nebo pokud trvají déle než týden.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Kožní vyrážka, svědění kůže, vypadávání vlasů, červené skvrny na kůži, změny barvy kůže, kopřivka,
zvracení, bolest svalů nebo kloubů, bolest zad, bolest na hrudi, změny nálady (včetně úzkosti),
deprese, nespavost, třes, tinnitus (zvonění v uších), nepravidelný srdeční rytmus (arytmie), hypotenze
(nízký krevní tlak), kašel, chuťové změny, parestezie (necitlivost nebo brnění), rýma, častější potřeba
močení v noci, poruchy močení, sucho v ústech, ztráta vnímání bolesti, zvýšené pocení, mdloba,
bolest, nevolnost (necítění se dobře), zvětšení prsů u mužů, impotence, zvýšení tělesné hmotnosti,
snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

Zmatenost.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
Alergické reakce, abnormální hodnoty testů jaterní funkce, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže
(žloutenka), snížení počtu bílých krvinek a destiček v krvi, zvýšení hladiny glukosy v krvi, srdeční
záchvat (infarkt myokardu), závažné kožní reakce (vyrážka, šupinatění nebo olupování se kůže),
závažné alergické reakce spojené s horečkou, červenými skvrnami, bolestí kloubů /nebo poruchami
očí (Stevens-Johnsonův syndrom), otok rtů, očních víček a genitálu (Quinckeho edém), otok nebo
bolest dásní, zánět slinivky břišní (pankreatitida), zánět sliznice žaludku (gastritida), citlivost na
světlo, hypertonie (zvýšené napětí svalů), periferní neuropatie (onemocnění nervů způsobující slabost
a pocit brnění), zánět krevních cév.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost):

Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Lisinopril

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Bolest hlavy, závratě nebo točení hlavy, zejména po rychlém postavení, průjem, kašel, zvracení,
problémy s ledvinami.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Změny nálady, změna barvy (zmodrání následně zčervenání) a/nebo snížená citlivost nebo brnění
prstů na rukou nebo nohou (Raynaudův fenomén), změny ve vnímání chuti, halucinace (vidění nebo
slyšení věcí, které nejsou skutečné), únava, pocit ospalosti nebo obtížné usínání, pocit točení se
(vertigo), abnormální pocity na kůži (jako brnění nebo svědění nebo pálení), pocit rychlé nebo
nepravidelné srdeční činnosti (palpitace), srdeční záchvat (srdeční infarkt), mozková mrtvice, rýma,
pocit na zvracení, bolest žaludku nebo zažívací potíže, impotence, únava, změny výsledků některých
laboratorních vyšetření (které ukazují, jak pracují Vaše ledviny nebo játra), kožní vyrážka, svědění,
rychlý tlukot srdce (tachykardie).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

Angioedém (reakce přecitlivělosti s náhlým otokem rtů, obličeje a krku a občas i nohou a rukou; vyšší
výskyt angioedému je pozorován u černochů než u ostatních pacientů). Zmatenost, nepřiměřená
sekrece antidiuretického hormonu, který kontroluje, jaké množství moči vyloučíte. Akutní problémy
s ledvinami, selhání ledvin, sucho v ústech, vypadávání vlasů, psoriáza, kopřivka, zvětšení prsů u
mužů. Změny čichového vnímání.

Zhoršení krevního obrazu: snížení hladiny hemoglobinu a hematokritu. Zvýšení hladiny bilirubinu
(žlučový pigment), nízká hladina sodíku v krvi.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):

Snížení glukosy v krvi (hypoglykemie), bolest dutin, sípání, zánět plic (pneumonie), žlutá kůže a/nebo
oči (žloutenka), zánět jater nebo slinivky břišní, selhání jater, závažné kožní poruchy (příznaky, které
zahrnují zarudnutí, tvorbu puchýřů a olupování), pocení. Snížení objemu moči (vylučování menšího
množství moči nebo žádné moči). Otok střev. Zhoršení krevního obrazu: snížení počtu červených
krvinek (anemie). Zhoršení krevního obrazu: snížení počtu destiček v krvi (trombocytopenie), snížení
počtu bílých krvinek (neutropenie, leukopenie, agranulocytoza). Tyto problémy mohou způsobit
prodloužené krvácení, únavu, slabost, onemocnění lymfatických uzlin, autoimunitní onemocnění (kdy
imunitní systém produkuje protilátky proti vlastním tkáním). Můžete snadněji onemocnět infekcemi.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

Mdloby, deprese, závažné alergické reakce z přecitlivělosti (anafylaktické/anafylaktoidní reakce).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na obalu za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Amesos obsahuje

- Léčivými látkami jsou lisinoprilum a amlodipinum.
Amesos 10 mg/5 mg tablety:
Jedna tableta obsahuje 10 mg lisinoprilu (jako dihydrát) a 5 mg amlodipinu (jako besylát).

Amesos 20 mg/10 mg tablety:
Jedna tableta obsahuje 20 mg lisinoprilu (jako dihydrát) a 10 mg amlodipinu (jako besylát).

Amesos 20 mg/5 mg tablety:
Jedna tableta obsahuje 20 mg lisinoprilu (jako dihydrát) a 5 mg amlodipinu (jako besylát).
- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a
magnesium-stearát.

Jak přípravek Amesos vypadá a co obsahuje toto balení
Amesos 10 mg/5 mg tablety:

Bílá až téměř bílá, kulatá, plochá tableta se zkoseným okrajem, s půlicí rýhou na jedné straně a
vyraženým „A+L“ na druhé straně. Průměr přibližně 8 mm.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.

Balení obsahuje 30 nebo 90 tablet v bílých neprůhledných PVC/PE/PVDC-hliníkových blistrech v
krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Amesos 20 mg/10 mg tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým „CF3“ na jedné straně, druhá strana bez
vyražení. Průměr přibližně 11 mm.

Balení obsahuje 30 nebo 90 tablet v bílých neprůhledných PVC/PE/PVDC-hliníkových blistrech v
krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Amesos 20 mg/5 mg tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým „CF2“ na jedné straně, druhá strana bez
vyražení. Průměr 11 mm.

Balení obsahuje 30 nebo 90 tablet v bílých neprůhledných PVC/PE/PVDC-hliníkových blistrech v
krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Gedeon Richter Plc.
1103 Budapešť,
Gyömrői út 19-21.
Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko:                           Dironorm
Česká republika:                 Amesos
Estonsko:                            Dironorm
Litva:                                   Dironorm
Lotyšsko:                             Dironorm
Maďarsko:                           Lisonorm a Lisonorm Forte
Polsko:                                 Dironorm
Rumunsko:                           Lisonorm
Slovenská republika:            Dironorm a Dironorm Forte