Neužívejte přípravek Clarinase repetabs
- jestliže jste alergický(á) na loratadin, pseudoefedrin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Kvůli obsahu pseudoefedrinu neužívejte přípravek Clarinase repetabs
- jestliže máte velmi vysoký krevní tlak (těžkou hypertenzi) nebo hypertenzi, kterou se nedaří léky
dostat pod kontrolu
- jestliže máte závažné akutní (náhlé) nebo chronické (dlouhotrvající) onemocnění ledvin nebo selhání
ledvin
- jestliže máte určitý typ zeleného zákalu (glaukom s úzkým úhlem),
- jestliže máte obtíže s močením (zadržování moči, nemožnost se vymočit nebo zcela vyprázdnit
močový měchýř),
- jestliže máte onemocnění srdce nebo cév, nebo rychlou a nepravidelnou srdeční činnost,
- jestliže jste prodělal(a) krvácení do mozku (krvácivou cévní mozkovou příhodu) nebo máte rizikové
faktory, které mohou zvyšovat riziko jejího vzniku,
- jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy,
- jestliže jste těhotná,
- jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (IMAO, přípravky k léčbě deprese), nebo jste
ukončil(a) léčbu takovým přípravkem v průběhu uplynulých 14 dnů.
Upozornění a opatření
Protože přípravek Clarinase repetabs obsahuje fixní (pevně danou) kombinaci léčivých látek, které tak
nemohou být upravovány samostatně, nemají tento přípravek užívat pacienti s těžkou poruchou funkce jater
nebo renální tubulární acidózou (porucha vnitřního prostředí vznikající v důsledku onemocnění ledvin) a
nesmí ho užívat pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin.
Za určitých podmínek se můžete stát abnormálně vnímavým(ou) k dekongestivnímu účinku pseudoefedrinu
obsaženém v tomto léčivém přípravku.
Před užitím přípravku Clarinase repetabs se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže je Vám 60 let nebo více. U starších osob je vyšší riziko výskytu nežádoucích účinků;
- jestliže máte diabetes mellitus (cukrovku);
- jestliže máte vřed způsobující zúžení žaludku nebo dvanáctníku (stenózující peptický vřed);
- jestliže máte ztíženou průchodnost trávicí soustavy v oblasti mezi žaludkem a dvanáctníkem
(pyloroduodenální obstrukce);
- jestliže máte ztíženou průchodnost močových cest v oblasti mezi močovým měchýřem a močovou
trubicí (obstrukce vývodových cest močových);
- jestliže máte zvětšenou prostatu;
- jestliže máte zvýšený nitrooční tlak;
- jestliže máte vysoký krevní tlak;
- jestliže jste v minulosti prodělal(a) srdeční infarkt (srdeční příhodu);
- jestliže máte poruchu srdečního rytmu (arytmie);
- jestliže jste v minulosti měl(a) obtíže při dýchání způsobené zúžením průdušek (bronchospazmus);
- jestliže máte podstoupit chirurgický zákrok v celkové anestezii, protože je možné, že budete muset na
několik dní přípravek Clarinase repetabs přestat užívat.
Pokud se u Vás během léčby přípravkem Clarinase repetabs vyskytne nebo je u Vás diagnostikováno
jakékoliv z následujících onemocnění, sdělte to svému lékaři:
- vysoký krevní tlak;
- zrychlený srdeční rytmus nebo bušení srdce;
- abnormální srdeční rytmus;
- pocit na zvracení nebo bolest hlavy, případně zesílení stávající bolesti hlavy.
Riziko zneužívání, tolerance a toxicity
U jedné z léčivých látek obsažených v přípravku Clarinase repetabs, pseudoefedrinu, existuje riziko
zneužívání. Při dlouhodobé léčbě může dojít ke vzniku tolerance (snížení odpovědi na léčbu). Zvyšování
dávek může vést k toxicitě.
Závažné kožní reakce
Během léčby tímto přípravkem se mohou vyskytnout závažné kožní reakce. Pokud se objeví rozsáhlé
zarudnutí a otok kůže s výskytem četných malých neštoviček (pustul) doprovázené horečnatým stavem,
přestaňte přípravek Clarinase repetabs užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou
pomoc. Viz bod 4.
Náhlá bolest břicha
Při užívání přípravku Clarinase repetabs se může v důsledku zánětu tlustého střeva způsobeného jeho
nedostatečným krevním zásobením (ischemická kolitida) objevit náhlá bolest břicha nebo krvácení z
konečníku. Pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky, přestaňte přípravek Clarinase repetabs užívat a okamžitě
se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz bod 4.
Náhlá ztráta zraku
Při užívání přípravku Clarinase repetabs může dojít ke snížení průtoku krve do zrakového nervu. Pokud u
Vás dojde k náhlé ztrátě zraku, ihned přestaňte přípravek Clarinase repetabs užívat a obraťte se na svého
lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz bod 4.
PRES a RCVS
Po užívání přípravků obsahujících pseudoefedrin byly hlášeny případy syndromu reverzibilní encefalopatie
v zadní cirkulaci (PRES) a syndromu reverzibilní mozkové vazokonstrikce (RCVS). PRES a RCVS jsou
vzácné stavy, které mohou zahrnovat snížené zásobování mozku krví. Pokud se u Vás objeví příznaky, jež
mohou být známkami PRES nebo RCVS (příznaky jsou uvedeny v bodě 4 „Možné nežádoucí účinky“), ihned
přestaňte užívat přípravek Clarinase repetabs a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Děti a dospívající
Clarinase repetabs se nemá podávat dětem mladším 12 let, neboť bezpečnost a účinnost v této věkové
skupině nebyla dosud stanovena.
Další léčivé přípravky a přípravek Clarinase repetabs
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Pokud užíváte inhibitory monoaminooxidázy (přípravky k léčbě deprese), přípravek Clarinase repetabs se
nesmí užívat společně s těmito přípravky ani v průběhu dvou týdnů po ukončení léčby těmito přípravky (viz
též bod 2 Kvůli obsahu pseudoefedrinu neužívejte přípravek Clarinase repetabs).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte tyto přípravky:
- digitalis (přípravek používaný k léčbě některých srdečních onemocnění), protože může být nutné
upravit jeho dávkování;
- přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, protože může být potřeba upravit dávkování;
- dekongestanty (ke snížení překrvení sliznic) podávané ústy nebo do nosu (jako jsou
fenylpropanolamin, fenylefrin, efedrin, oxymetazolin, nafazolin), přípravky potlačující chuť k jídlu
nebo amfetaminy, protože v kombinaci s přípravkem Clarinase repetabs mohou tyto přípravky zvýšit
krevní tlak;
- tricyklická antidepresiva (k léčbě deprese);
- antihistaminika (k léčbě alergií);
- námelové alkaloidy (jako jsou dihydroergotamin, ergotamin, nebo metylergometrin), protože v
kombinaci s přípravkem Clarinase repetabs mohou tyto přípravky zvýšit krevní tlak;
- linezolid (antibiotikum), moklobemid (k léčbě deprese), kabergolin (ke snížení hladiny prolaktinu),
bromokryptin, lisurid a pergolid (k léčbě Parkinsonovy choroby a některých hormonálních poruch),
protože v kombinaci s přípravkem Clarinase repetabs mohou tyto přípravky zvýšit krevní tlak;
- antacida (léky proti překyselení žaludku), protože mohou zvýšit účinnost přípravku Clarinase
repetabs;
- kaolin (pomocná látka v některých lécích), protože může snížit účinnost přípravku Clarinase repetabs.
Přípravek Clarinase repetabs s jídlem a alkoholem
Neprokázalo se, že by přípravek Clarinase repetabs zvyšoval účinek alkoholických nápojů.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Clarinase repetabs se nesmí užívat v průběhu těhotenství (viz bod 2 Kvůli obsahu pseudoefedrin neužívejte přípravek Clarinase repetabs)
Přípravek Clarinase repetabs není vhodný k léčbě kojících žen.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Clarinase repetabs užívaný v doporučené dávce nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní
prostředky a obsluhovat stroje.
Kožní a laboratorní testy
Přípravek Clarinase repetabs je třeba vysadit minimálně 2 dny před jakýmikoli kožními testy, jelikož
antihistaminika mohou ovlivnit výsledky kožních testů.
Užívání přípravku Clarinase repetabs může vést k pozitivním testům na doping.
Přípravek Clarinase repetabs obsahuje laktózu a sacharózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
