KALNORMIN
Tablety s prodlouženým uvolňováním
(Kalii chloridum)
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Kalnormin a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kalnormin užívat
- Jak se Kalnormin užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Kalnormin uchovávat
- Další informace
1. CO JE KALNORMIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Kalnormin je chlorid draselný. Draslík je
minerál, který se nachází v řadě potravin a který je nezbytný pro
správnou funkci Vašeho těla. Při vhodném dávkování udržuje Kalnormin
potřebnou hladinu draslíku v buňkách i v tělních tekutinách a pomáhá
udržovat iontovou rovnováhu. Váš lékař Vám předepsal Kalnormin pro
předcházení nebo léčbu poklesu hladiny draslíku ve Vaší krvi. Nízké
hladiny draslíku mohou být způsobeny některými onemocněními, těžkými
nebo dlouhotrvajícími průjmy či zvracením, některými chirurgickými
zákroky, užíváním některých léků, nedostatkem draslíku ve stravě a
podobně.
Kalnormin jsou tablety s prodlouženým uvolňováním. Draslík se z nich ve
střevě uvolňuje pozvolna, a tak zůstává koncentrace volné draselné soli
v trávicím ústrojí nízká. Tím se předchází nepříznivým účinkům,
jaké mají na žaludek a střevo draselné soli v prášku anebo
v roztoku.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE KALNORMIN UŽÍVAT
Neužívejte Kalnormin
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na chlorid draselný nebo
na kteroukoli další složku přípravku Kalnormin;
- jestliže máte závažné onemocnění ledvin;
- jestliže máte onemocnění trávicího ústrojí;
- jestliže máte vysokou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže máte jakékoliv onemocnění spojené s rozsáhlým poškozením
tkání (úrazy, popáleniny);
- jestliže trpíte velkou ztrátou tekutin (dehydratace);
Přípravek Kalnormin není určen k podávání dětem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Kalnormin je
zapotřebí
- jestliže máte onemocnění ledvin;
- jestliže patříte mezi starší pacienty, zvláště pokud trpíte
onemocněním ledvin nebo jater;
- jestliže Vám lékař předepsal vysoké dávky přípravku Kalnormin
(3 až 6 tablet denně), bude Vás častěji posílat na vyšetření hladiny
draslíku v krvi a pravidelně na kontroly EKG.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zvláště důležité je věnovat
pozormost volně prodejným multivitaminovým a multiminerálním přípravkům
a náhražkám soli, z nichž mnohé obsahují draslík.
Zvláště důležité je oznámit svému lékaři, že užíváte:
- nesteroidní protizánětlivé léky (proti bolesti, zánětu či
horečce) – může dojít k zesílení nežádoucích účinků na trávicí
ústrojí;
- kálium šetřící diuretika (léky způsobující vyšší tvorbu a
vylučování moči) a ACE inhibitory (k léčbě vysokého krevního
tlaku) – může dojít k nadměrnému zvýšení hladiny draslíku
v krvi;
- digoxin (k léčbě srdečního selhání) – náhlé vysazení
přípravku Kalnormin může způsobit zvýšení toxicity digoxinu;
- beta-blokátory (k léčbě vysokého krevního tlaku a arytmií), heparin
(lék snižující srážlivost krve), cyklosporin (cytostatikum) – hladina
draslíku může být jejich současným užíváním s přípravkem Kalnormin
ovlivněna.
Užívání přípravku Kalnormin s jídlem a pitím
Tablety se užívají po jídle a zapíjejí vodou.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék. Jste-li těhotná nebo kojíte, neužívejte
Kalnormin, pokud Vám to Váš lékař výslovně neřekl.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Kalnormin neovlivňuje Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. JAK SE KALNORMIN UŽÍVÁ
Vždy užívejte Kalnormin přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám stanoví dávku individuálně podle hladiny draslíku ve
Vaší krvi. Běžná dávka u dospělých je 1 tableta 2 až 3krát denně
(1 tableta odpovídá 13,3 milimolu draslíku).
Tablety užívejte po jídle, celé, nerozkousané a zapijte vodou. Časový
odstup mezi jednotlivými dávkami musí být úměrný počtu dávek (např.
8 hodin při třech dávkách denně).
Jestliže jste užil/a více přípravku Kalnormin, než jste
měl/a
Příznaky předávkování mohou být svalová slabost, nízký krevní tlak,
nepravidelný a nebo zrychlený tlukot srdce, poruchy srdečního rytmu vedoucí
až k srdeční zástavě. V případě předávkování vyhledejte okamžitě
lékaře.
Jestliže jste zapomněl/a užít Kalnormin
Jestliže jste si zapomněl/a vzít tabletu, vezměte si ji ihned, jakmile si
vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou
tabletu. Pokračujte ve svém obvyklém schématu dávkování.
Jestliže jste přestal/a užívat Kalnormin
Nepřestávejte přípravek užívat bez doporučení svého lékaře. Je
důležité udržovat správné hladiny draslíku ve Vaší krvi.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Kalnormin nežádoucí účinky,
které se ale nemusí vyskytnout u každého. Gastrointestinální poruchy:
Zvracení, průjem, plynatost; velmi vzácně krev ve stolici.
Laboratorní hodnoty:
V případě poruchy funkce ledvin může dojít k nadměrnému zvýšení
hladiny draslíku v krvi. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků
vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci,
prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK KALNORMIN UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
Přípravek Kalnormin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené
na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Kalnormin obsahuje
- Léčivou látkou je kalii chloridum. Jedna tableta s prodlouženým
uvolňováním obsahuje 1 g kalii chloridum
- Pomocnými látkami jsou polyvinylbutyral, cetylalkohol, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát
Jak Kalnormin vypadá a co obsahuje toto balení
Kalnormin jsou bílé, mramorované, diskovité konvexní tablety
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ICN Polfa Rzeszów S.A.
Ul. Przemysłova 2
35–959 Rzeszów, Polsko
Tento příbalový leták byl naposledy schválen
21.10.2009